| 产品特性：检测机构 | 检测类型：行业检测 | 行业类型：材料分析 |
| 机构简称：国联质检 | 服务范围：全国 | 检测依据：相关标准 |
| 检测周期：3-7天（特殊项目除外） | 增值服务：提供 | 纸质报告：多份备案 |
| 检测人员：工程师、实验员等 | 具备资质：CMA、CNAS等 | 电子报告：可验证 |
| 留样方式：协议约定 |
生物相容性就是指生物材料在机体特定的部位造成各类复杂性的生物、物理、化学的反应，即某一些材料或是药品与身体触及或是植入身体内是否可以“兼容”，是否会对人们的身体造成伤害。须要做生物相容性检测的产品一般来说是医疗器材以及医疗药品，生物相容性检测也称医疗器材生物学评判，对医疗器材产品开展有安全性和有效性评判是产品进入临床试验前的重要环节，并且也是产品上市后市场销售具体情况的根本所在。
针对企业在医疗器材等研发过程中产生的痛点，进行专项服务。 国联资质齐全，专家资源丰富，价格低，周期短、服务响应快，技术咨询定制化服务。并且提供各项增值服务，帮助客户进行医疗器材研发与上市，实现控制风险、缩短周期、***质量的重要目的。
服务内容：
适用范围：医疗器械厂商或院校医疗器械研发
检测项目 | 检测内容 | 检测标准 | 交付周期 | 样品量 |
体外细胞毒性试验 | 浸提液法、直接接触法、间接接触法等 | *** 10993 & GB/T 16886系列标准 | 以具体器械类型为准 | 以具体器械类型为准 |
| 致敏与刺激 | 致敏试验、皮肤刺激试验、皮内反应试验、眼刺激试验、口腔刺激试验、阴茎刺激试验、阴道刺激试验、直肠刺激试验等 | |||
| 全身毒性 | 急性全身毒性试验、亚急性全身毒性试验、亚慢性全身毒性试验、慢性全身毒性试验、热原试验等 | |||
| 遗传毒性 | Ames试验、染色体畸变试验、微核试验、基因突变试验等 | |||
| 植入 | 皮下植入试验、肌肉植入试验TIM、骨植入试验等 | |||
| 血液相容性 | 溶血试验、凝血试验、血栓试验、补体试验、血液学试验等 |
